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大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,1150固溶
2016年01月09日发布人:大嘴猴
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由于个人失误把上一个帖子不小心关闭了,本人想继续了解相差几毫米的组织怎么差别如此之大呢,原因是什么?
简单说明一下,该金相是锻件45钢调质态下的金相图,在含裂纹的金相照片上未观察到脱碳层。,LZ确定是调质状态的材料的话,那俺直接怀疑调质
2015年10月29日发布人:8899
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。首先是对各种光学显微镜不能分辨的基本显微组织的分析,如隐针马氏体、屈氏体等;其次是对显微组织精细结构的分析,如上贝 氏体中铁索体和渗碳体两个相的形态,条状马氏体的细长板条状的立体形态等。再次,各种金属间化合物相、碳化物相、硼化物相及氮化物相等。如高温合金中的 相、叮相、11相、Laves相、 相、G相、X相、M 型化
2009年10月31日发布人:tudou
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在金相显微镜下看薄带的组织,然后做SEM,但是现在在视野里看到的都是完全一样的图像,分不出什么相。,可以用固体石蜡黏在大的块体上,做金相要腐蚀。,不知道是观察平面金相还是截面金相?如果是观察截面金相的话,可以用冷镶嵌的方法来进行金相制样
2015年03月10日发布人:rrra6
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大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,奥氏体一般较
2015年10月29日发布人:无怨无悔
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在金相显微镜下看薄带的组织,然后做SEM,但是现在在视野里看到的都是完全一样的图像,分不出什么相。,可以用固体石蜡黏在大的块体上,做金相要腐蚀。,不知道是观察平面金相还是截面金相?如果是观察截面金相的话,可以用冷镶嵌的方法来进行金相制样
2015年09月08日发布人:冰激凌
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,与标准中的相反,A和B都太微观,为什么不用大的峰,而关注细微变化不明显的小峰呢。,我看了我以前做的,好像你的曲线上的峰好像确实不太一样,就是不够锐。
建议再做一次,用氦气做,也许就不一样了。
我还用热膨胀做过,效果也很好,数据点也基本一致。,为什么用氦气,氦气的灵敏度降低,文献和标
2015年05月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年03月24日发布人:青青草
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我现在遇到一个棘手问题是,我做的样品是非常薄的板材,0.3mm左右,需要制作金相样品。可是如果不镶样的话,很难磨出合格的样品。可是用树脂(或者牙托粉)镶样后,在随后的照射扫描时,不导电,容易积累到样品台上,照不清,又不能喷金,喷金后把我的
2015年03月21日发布人:yayayu
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想要得到一种Fe-20Cr合金的晶粒尺寸,试了N种金相腐蚀液都不能腐蚀出清晰的晶界。实在是郁闷啊:cry:
于是想采用EBSD技术表征晶粒尺寸,试样如何制备?是否仍然需要腐蚀出晶界?该技术表征晶粒尺寸有什么需要注意的问题吗?,EBSD是
2016年01月03日发布人:malong